̽»¨¾«Ñ¡

Smärtmekanismer och behandling – Eva Koseks forskargrupp

Vår forskning undersöker nerv- och immunsystemets interaktion avseende utvecklingen av långvarig smärta. Målet är att bidra med kunskap som ligger till grund för att förhindra att smärta till följd av en störd smärtreglering (nociplastisk smärta) uppkommer samt möjliggöra nya behandlingsstrategier.

Långvarig smärta – symptom eller sjukdom?

När det gör ont i ryggen, knät eller någon annan del av kroppen uppfattar vi oftast smärtan som en varningssignal som talar om för oss att något är fel i den smärtande kroppsdelen och när vi söker sjukvård ses smärta som ett symtom, dvs ett tecken på underliggande skada eller sjukdom. Men smärta är inte alltid ett symtom, den kan också vara en sjukdom orsakad av störd smärtreglering och i sådana fall krävs helt andra behandlingsstrategier för att komma till rätta med den.

LÃ¥ngvarig smärta drabbar ca 10-20% av befolkningen och utgör i ett globalt perspektiv den dominerande orsaken till nedsatt funktion. För den drabbade innebär smärtan och dess konsekvenser ett stort lidande och för samhället enorma ekonomiska kostnader eftersom effektiv behandling ofta saknas. Vanligen betraktas lÃ¥ngvarig smärta som ett symtom pÃ¥ vävnadsskada eller inflammation (s.k. vävnadsskadesmärta, nociceptiv smärta), men smärtan kan ocksÃ¥ vara ett symptom pÃ¥ en sjukdom eller skada i nervsystemet (s.k. nervskadesmärta, neuropatisk smärta). Vissa typer av lÃ¥ngvarig smärta uppkommer dock till följd av en störd smärtreglering (nociplastisk smärta) och denna typ av smärta är att betrakta som en sjukdom i sig. MÃ¥nga patienter som initialt led av ett nociceptivt smärttillsÃ¥nd, t.ex. artros eller ledgÃ¥ngsreumatism (reumatoid artrit), utvecklar gradvis en nociplastisk smärta. När den nociplastiska smärtan väl har utvecklats fungerar det inte längre att behandla de smärtande kroppsdelarna och de vanliga smärtlindrande medicinerna fungerar inte heller. ³§³¾Ã¤°ù³Ù²¹n blir allt mer svÃ¥rbehandlad och eftersom denna typ av smärta är sÃ¥ vanlig föreligger ett enormt behov av nya, effektiva, behandlingsstrategier. Det övergripande syftet med vÃ¥r forskning är att undersöka hur nerv- och immunsystemet interagerat avseende utvecklingen av lÃ¥ngvarig smärta, med särskilt fokus pÃ¥ sjukdomsmekanismer vid nociplastisk smärta. Det yttersta mÃ¥let är att bidra med kunskap som ligger till grund för att förhindra att nociplastisk smärta uppkommer samt möjliggöra nya behandlingsstrategier av denna svÃ¥rbehandlade smärttyp.  

I vår kliniska smärtforskning studerar vi patienter med långvarig smärta och friska kontrollpersoner. Symtomens typ och svårighetsgrad graderas med validerade frågeformulär. Smärtkänsligheten och funktionen av kroppsegna smärtreglerande system undersöks med hjälp av kvantitativ känselmätning. Funktionell magnetresonansavbildning (fMRI) används för att studera smärtrelaterad hjärnaktivering både i vila och under smärtstimulering och betydelsen av samspelet mellan olika nätverk i hjärnan för smärtupplevelsen studeras. Koncentrationerna av olika inflammatoriska ämnen bestäms i för smärttillståndet relevanta vävnader, i blodet och i ryggmärgsvätskan och analyseras i förhållande till symtomens svårighetsgrad och smärtrelaterad hjärnaktivering. Vi studerar särskilt hur samspelet mellan nerv- och immunsystemet påverkar smärtrelaterad signalering mellan olika vävnader och hjärnan. Aktiveringen av glia, nervsystemets immunokompetenta celler, undersöks med positronemissionstomografi (PET) och magnetisk resonansspektroskopi (MRS) används för att kvantifiera signalsubstanser (s.k., transmittorsubstanser) i hjärnan. Slutligen kombinerar vi genetiska analyser med kvantitativ känselmätning och neuroimaging (fMRI, PET, MRS) för att kartlägga smärtrelaterade mekanismer i hjärnan.

Forskningsprojekt

  • Neuroimmun signalering mellan perifera vävnader och hjärnan hos patienter med smärta orsakad av knäledsartros, disk degenerativ sjukdom i ländryggen (nociceptiv smärta) eller diskbrÃ¥ck i ländryggen (övervägande neuropatisk smärta) och sambandet mellan graden av neuroinflammation och symtomens svÃ¥righetsgrad. 
     
  • Är autoreaktiva IgG antikroppar hos fibromyalgipatienter (nociplastisk smärta) associerade med symtomens svÃ¥righetsgrad, patologi av perifera nerver, avvikelser i cerebral smärtaktivering och/eller hjärnans metabolism? 
     
  • Smärtrelaterad hjärnaktivering och samspelet mellan hjärnans neuronala nätverk hos patienter med smärta orsakad av ledgÃ¥ngsreumatism, diskdegeneration eller fibromyalgi, skillnader och likheter mellan nociceptiv och nociplastisk smärta.
     
  • Betydelsen av genetiska faktorer för kroppsegen smärtreglering hos patienter med diskdegeneration (nociceptiv ryggsmärta) eller fibromyalgi (generaliserad, nociplastisk smärta). Möjliga genetiska prediktorer för behandlingsutfall vid ryggkirurgi (fusion/diskprotes) hos patienter med diskdegenerativ sjukdom.

Brain & Mind

Publikationer

Utvalda publikationer

  • Review: PAIN. 2021;162(11):2629-2634
    Kosek E; Clauw D; Nijs J; Baron R; Gilron I; Harris RE; Mico J-A; Rice ASC; Sterling M
  • Article: JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY. 2020;349:577391
    Palada V; Ahmed AS; Freyhult E; Hugo A; Kultima K; Svensson CI; Kosek E
  • Article: PAIN. 2020;161(9):2079-2088
    Sandstrom A; Ellerbrock I; Tour J; Kadetoff D; Jensen KB; Kosek E
  • Article: BRAIN BEHAVIOR AND IMMUNITY. 2019;75:72-83
    Albrecht DS; Forsberg A; Sandstrom A; Bergan C; Kadetoff D; Protsenko E; Lampa J; Lee YC; Hoglund CO; Catana C; Cervenka S; Akeju O; Lekander M; Cohen G; Halldin C; Taylor N; Kim M; Hooker JM; Edwards RR; Napadow V; Kosek E; Loggia ML
  • Article: BRAIN BEHAVIOR AND IMMUNITY. 2016;58:218-227
    Kosek E; Martinsen S; Gerdle B; Mannerkorpi K; Lofgren M; Bileviciute-Ljungar I; Fransson P; Schalling M; Ingvar M; Ernberg M; Jensen KB

Medarbetare och kontakt

Gruppledare

Alla medarbetare i gruppen

Nyckelord:
Kronisk smärta Neurovetenskaper Nociceptiv smärta Radiologi och bildbehandling ³§³¾Ã¤°ù³Ù²¹ ³§³¾Ã¤°ù³Ù²¹nalys Visa alla
±õ²Ô²Ô±ð³óÃ¥±ô±ô²õ²µ°ù²¹²Ô²õ°ì²¹°ù±ð:
Nilla Karlsson
2025-01-31