VÃ¥r forskning
Neuroblastom är en svårbehandlad form av cancer som drabbar barn och uppstår i det sympatiska nervsystemet. Trots intensiva behandlingar är prognosen fortsatt dålig för patienter med hög-risk sjukdom, särskilt för dem som har metastaserad eller behandlingsresistent cancer. Neuroblastomceller kännetecknas ofta av låg mognadsgrad, vilket gör läkemedel som främjar cellernas differentiering till en lovande behandlingsstrategi.
Vår forskning syftar till att identifiera nya terapeutiska mål och läkemedel som antingen kan stimulera differentiering eller blockera metastatisk spridning. Vi undersöker också läkemedelskombinationer som kan förstärka effekten av redan befintliga behandlingar. För att uppnå detta använder vi olika väletablerade prekliniska in vitro- och in vivo-modeller i kombination med läkemedelsscreening och molekylärbiologiska tekniker.
Bland våra pågående projekt studerar vi bland annat proteiner och signalvägar med viktiga funktioner i neurogenes, dvs utvecklingen av nervceller, såsom Rho/ROCK-signalering och teneuriner, och deras potentiella roll i neuroblastomutveckling.