Skräddarsydd diagnostik och behandling för att bekämpa tarmcancer - ditt stöd gör skillnad
Visste du att tvÃ¥ tredjedelar av forskningen pÃ¥ ̽»¨¾«Ñ¡ är beroende av extern finansiering? Med förbättrad diagnostik, nya biomarkörer och precisionsmedicin kan vi rädda liv och förbättra livskvaliteten för patienter med tarmcancer. Forskare vid ̽»¨¾«Ñ¡ driver banbrytande projekt för att revolutionera vÃ¥rden av en av Sveriges vanligaste och dödligaste cancerformer. Din gÃ¥va kan bidra till att förändra liv genom banbrytande forskning.
En växande utmaning
Tjock- och ändtarmscancer är den näst vanligaste cancerformen i Sverige, med cirka 7 000 nya fall varje år. Sjukdomen ökar stadigt, särskilt bland kvinnor under 50 år. Trots framsteg inom behandlingen är det fortfarande en av de cancerformer som har högst dödlighet, och många patienter drabbas av svårbehandlade återfall.
Forskningen vid ̽»¨¾«Ñ¡ syftar till att förbättra diagnostik och behandling genom att utveckla nya tekniker och biomarkörer. MÃ¥let är att kunna erbjuda skräddarsydd behandling som inte bara ökar chanserna till bot, utan ocksÃ¥ minskar risken för biverkningar.
Aspirin som livräddare?
Ett av de mest lovande projekten inom forskningsgruppen rör användningen av en välkänd och billig värktablett – Aspirin. I en nyligen slutförd studie undersöker forskarna värdet av att lägga till Aspirin i behandlingen för patienter med en specifik genförändring. Om hypotesen bekräftas kan detta enkla tillägg rädda upp till 300–400 liv varje år, bara i Sverige.
Projektet är en del av en bredare satsning på att identifiera gener och signalvägar som påverkar utvecklingen av cancer. Genom en nordisk genforskningsplattform kombinerad med omfattande hälsodata öppnas nästan obegränsade möjligheter att utforska nya biomarkörer och behandlingsstrategier.
Blodprov som kan förändra allt
Tumörer släpper DNA-fragment, ctDNA, i blodbanan, vilket gör det möjligt att använda ett enkelt blodprov för att identifiera riskpatienter och följa behandlingssvar. Forskarna vid ̽»¨¾«Ñ¡ studerar nu hur analys av ctDNA kan förbättra diagnostiken och möjliggöra skräddarsydd behandling.
Genom att analysera ctDNA före och efter operation och tilläggsbehandling kan forskarna skapa ett dynamiskt verktyg för precisionsmedicin. Ett sådant blodprov skulle kunna göra en avgörande skillnad, både för att upptäcka cancer i tid och för att anpassa behandlingen till varje patients unika behov.
Ett unikt forskningssamarbete
Forskargruppen vid ̽»¨¾«Ñ¡ har under mÃ¥nga Ã¥r byggt upp en unik infrastruktur och samlad kompetens inom tarmcancer. Med tillgÃ¥ng till högteknologiska analysplattformar, avancerad datahantering och AI-teknik samt nära samarbete med hälso- och sjukvÃ¥rden är de i en unik position att leda utvecklingen bÃ¥de nationellt och internationellt.
Genom denna forskning förväntas betydande förbättringar av överlevnad och livskvalitet för patienter med tarmcancer. Projektet bidrar inte bara till att förebygga och behandla sjukdomen, utan även till att skapa större medvetenhet om vikten av tidig diagnostik och individanpassad vård.
Med biomarkörer som ctDNA och genanalyser kan forskarna driva utvecklingen mot en vård där varje patient får precis den behandling de behöver – och där fler kan leva längre och friskare liv.
Forskningsgruppen vid ̽»¨¾«Ñ¡ visar vägen mot en framtid där tarmcancer inte längre är en av de dödligaste cancerformerna, utan en sjukdom vi kan upptäcka, behandla och övervinna.
Vill du göra skillnad?
̽»¨¾«Ñ¡ är Sveriges främsta medicinska universitet och hem för tusentals forskare som arbetar för bättre hälsa för alla. Här pÃ¥gÃ¥r banbrytande forskning - om allt frÃ¥n vanliga folksjukdomar till sällsynta diagnoser – omrÃ¥den som kräver stöd för att driva fram nya lösningar och behandlingar.
Med din hjälp kan vi göra mer. För dig som vill bidra med en större donation erbjuder vi skräddarsydda lösningar. Tillsammans väljer vi ett forskningsprojekt som speglar dina intressen och värderingar. Du får möjlighet att nära följa projektets framsteg genom regelbunden återkoppling från våra forskare. Dessutom får du chans att höra det senaste om forskning på våra evenemang.
Foto: N/A,Getty Images