̽����ѡ

Innan jag började på ̽����ѡ arbetade jag vid Fundación para la Investigación del Hospital Universitario La Fe, där jag specialiserade mig på upptäckten av biomarkörer för neurodegenerativa sjukdomar. Min forskning fokuserade på att identifiera plasmabiomarkörer för tidig diagnos av Alzheimers sjukdom med hjälp av multiomiska metoder, inklusive lipidomik, proteomik, epigenomik och analys av oxidativ stress. Jag har erfarenhet av att samordna kliniska studier, analysera biologiska prover och utveckla analytiska metoder för biomarköridentifiering.

I oktober 2024 började jag som postdoktoral forskare i Daniel Ferreiras forskargrupp vid ̽����ѡ. Min forskning fokuserar på vätske- och bildbiomarkörer för neurodegenerativa sjukdomar.

Utbildning:

2011 – 2015: Kandidatexamen i biokemi och biomedicinska vetenskaper, Universitetet i Valencia, Spanien

2015 – 2017: Avancerad tekniker i klinisk laboratorieanalys, Valencia, Spanien

2017 – 2018: Magisterexamen i biomedicinsk forskning, Universitetet i Valencia, Spanien

2018 – 2024: Magisterexamen i gymnasieutbildning med specialisering inom biosanitär vetenskap, Universitetet i Valencia, Spanien

2018 – 2024: Doktorandstudier i medicin, Universitetet i Valencia, Spanien
Avhandlingstitel: Identifiering av plasmabiomarkörer för tidig diagnos av Alzheimers sjukdom genom lipidperoxidation och multiomiska studier.
(Handledare: Dr. Consuelo Cháfer-Pericás, Dr. Máximo Vento-Torres)

Mitt huvudsakliga postdoktorala projekt, med titeln "Innovative Methods for the Diagnosis of Neurodegenerative Dementia with Lewy Bodies, " syftar till att omvandla den nuvarande diagnostiska metoden för demens med Lewy-kroppar (DLB) genom att implementera ultra-sensitiva biomarkörer för att direkt mäta α-synuclein i cerebrospinalvätska (CSF) och utvärdera hur co-patologier påverkar både diagnos och prognos för DLB. Projektet syftar specifikt till att förbättra diagnostisk noggrannhet genom att integrera RT-QuIC, plasma- och bildbiomarkörer samtidigt som det undersöker rollen för viktiga patologiska processer, inklusive β-amyloid, Tau och α-synuclein, i DLBs progression. Dessutom utforskar det sambandet mellan neurodegeneration, vaskulär patologi och biomarkörer för Alzheimers sjukdom hos dessa patienter.